交付现场 随着精准医疗的发展和基因检测技术的普及，检测项目种类繁多，复杂度不断提高，传统的管理模式难以适应多变的检测需求，尤其是在样本管理、检测流程监控及结果分析方面。 具体表现为，不同检测项目独立运行，缺乏统一管理，导致资源分配不均、维护成本高昂；样本从接收、处理到分析的全链条追溯困难；同时，基因检测报告的解读复杂耗时，专业门槛高，限制了服务效率和患者体验的提升。 DA-genepliot作为一款实验室整体解决方案，通过整合生信分析流程、样本检测信息化管理、结果解读工具等功能，实现了从样本接收、检测执行、数据分析到报告生成的全流程自动化和标准化，将为后续项目新增与合作深入提供更加开放兼容的平台。
01 实时跟踪样本检测状态 样本管理界面
DA-genepliot实现了检测项目和样本的双向管理与动态监控。客户可以实时跟踪样本检测的状态，还可以按照月度、星期，回顾分析样本量的变化和项目检测量的变化。
02 整合分析结果，一键出报告 样本检测结果解读页面及报告生成
DA-genepliot实现了二级生信分析与三级临床分析的整合，做到“一键出报告”。客户上传样本信息表后，DA-genepliot进行样本测序情况的实时监控和下机数据的自动分析，对检测到的基因突变进行变异分级、用药、预后、临床试验的关联展示，最后一键生成分析报告。
03 高负载性能，资源高效利用 样本分析运行状态界面
针对基因测序数据量庞大的特点，DA-genepliot配备充足的计算资源，如多核心高性能处理器、大内存、存储设备（100TB级别磁盘阵列），内置高性能优化分配系统，可根据计算资源总量和项目申请资源量决定秉性分析数量，实现负载均衡与资源高效利用。
04“专家解读”实时在线 为提升样本检测价值与客户体验，DA-genepliot配置“即时专家解读”服务。尊龙凯时-人生就是博诊断资深遗传分析团队实时在线，确保在半小时内快速响应，特别是在遇到罕见或复杂基因突变案例时，能即刻为临床医师提供深度遗传解析，强化临床决策的科学依据，缩短患者获取个性化治疗方案的时间。 05 海量数据助力科研转化 DA-genepliot的解读数据库目前已拥有超过20万条突变解读记录，涵盖了1300多种基因描述、400余种基础药物信息及相应400多种获批适应症、600多项用药解析，这些内容全面包括了经FDA/NMPA批准的药物及其适用范围，并整合了NCCN/CSCO等权威指南推荐的治疗方案。此外，该数据库广泛借鉴OncoKB、COSMIC、CIVIC、PharmGKB、ClinicalTrials等专业资源，动态追踪并吸纳ASCO、WCLC、CSCO等重要医学会议的最新研究进展与成果。DA-genepliot将成为助力临床科研的强有力工具，为用户提供便捷的数据挖掘与支持服务。
未来，尊龙凯时-人生就是博诊断临床基因组中心将基于前沿的生物信息技术、人工智能算法的进步和客户端的特检需求、科研需求，持续升级DA-genepliot，以服务客户为中心，不断开发满足市场需要的产品，推动精准医疗解决方案的创新与实践。
